İlaçFiyatı, İlaç Rehberi, Ne için Kullanılır, Ne İşe Yarar, Nasıl Kullanılır, İlaç Kullanma Talimatı, Yan Etkileri, Eşdeğeri, Etken Madde, SGK Ödeme Listesi, Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır. AZRO 5 ML 200 MG 30 ML SUSPANSIYON . Generic Azithroycin Company: Nipa Pharmaceuticals Ltd. Type: Powder for Suspension Azro5 Ml 200 Mg 30 Ml Suspansiyon / A’dan Z’ye İlaç Fihristi / A Harfiyle Başlayan İlaçlar / Azro 5 Ml 200 Mg 30 Ml Suspansiyon. İlaç Nasıl Kullanılır. Bildirilmemiştir. İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır. Ağızdan alınır. İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır AZRO5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon AZRO 5 ml 200 mg 15 ml süspansiyon. AZRO fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri AZRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon için geçerlidir. AZRO ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar AZRO500 MG 3 TABLET İlacı Hakkında Detaylı Bilgi. AZRO 500 MG 3 TABLET İlacı Hakkında Detaylı Bilgi Giriş Yap Üye Ol Anasayfa; Tüm Kategorileri Gör cash. Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar » Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » AzitromisinKULLANMA TALİMATI AZİTRO 200 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etkin madde Her ölçek 5 ml, 200 mg Azitromisin'e eşdeğer, Azitromisin Dihidrat maddeler Tribazik sodyum fosfat, sodyum benzoat, sakkarin sodyum, kolloidal silikondioksit, hidroksi propil metil selüloz, ksantan gam, muz esansı, sakkarozBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında1. AZİ TRO nedir ve ne için kullanılır? 2. AZİTRO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. AZİ TRO nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. AZİTRO'nun saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. AZİTRO nedir ve ne için kullanılır? AZİTRO oral süspansiyon hazırlanması için, beyazımsı-krem renkli, karakteristik aromatik kokulu, homojen görünüşlü süspansiyon veren beyaz- hemen hemen beyaz granüler tozdur. 15 ml &30 ml'lik yarı opak plastik şişelerde bulunur, her ölçek 5ml 200 mg Azitromisin'e eşdeğer, Azitromisin Dihidrat içermektedir. AZİTRO, makrolid olarak adlandırılan antibiyotik grubundandır. Bazı bakterilerin ve diğer mikroorganizmaların neden olduğu, aşağıda örnekleri bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır • Göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları bronş iltihabı, akciğer iltihabı ve sinüzit gibi• Streptococcus pyogenes 'in neden olduğu bademcik iltihabı tonsilit, boğaz ağrısı farenjit tedavisinde penisilin alerjisi varlığında • Akut kulak enfeksiyonları akut otitis media • Deri ye yumuşak doku enfeksiyonları apse veya çıban gibi • Chlamydia adlı organizmanın neden olduğu cinsel yolla bulaşan hastalıklar• Haemophilus ducreyiNeisseria gonorrhoeae isimli bir mikroorganizmanın yol açtığı eşlik eden başka enfeksiyonun olmadığı cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar2. AZİTRO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AZİTRO 'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • AZİTRO veya eritromisin/klaritromisin gibi diğer makrolid antibiyotiklere veya AZİTRO 'nun içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik iseniz. Alerjik reaksiyon deri döküntüsüne veya hırıltılı solunuma yol açabilir. • Karaciğer sorunlarınız varsa. • Ergotamin migren tedavisinde kullanılır gibi ergot türevlerinden birini 'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Böbrek sorunlarınız varsa, • Kalp hastalığınız varsa, • Bir toplulukta müştereken meydana gelmiş olan enfeksiyon hastalıkları varsa, • Bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi teşhisi konulduysa veya şüphesi varsa, • Yatan hasta iseniz, • Yaşlı veya aşırı güçsüz iseniz, • Diğer ciddi sağlık problemleriniz varsa bağışıklık sistem yetmezliği veya doğuştan dalak olmaması/cerrahi müdahale ile dalağın alınmış olması aspleni durumları, vb., • Karaciğer hastalığınız varsa, • Diğer antibiyotik ilaçlarında olduğu gibi, mantarlar dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmalara bağlı herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyon riski doktorunuz tarafından gözlemlenmelidir, • İshal problemi oluşursa. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza 'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması AZİTRO yiyecek veya içecekten İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeyseniz, gebe kalmaya çalışıyorsanız öncelikle doktorunuza danışmadan AZİTRO almamalısınız. AZİTRO sadece gerektiğinde gebelik esnasında sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme AZİTRO 'nun anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Doktorunuz ile görüşmeden AZİTRO süspansiyon kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınızAraç ve makine kullanımı AZİTRO 'nun araç veya makine kullanımınızı etkilemesi 'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ürün sükroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki ilaçlar ile birlikte kullanımı AZİTRO almadan önce aşağıda listelenen ilaçlardan birini kullanıp kullanmadığınızı doktorunuza bildiriniz ve AZİTRO veya diğer ilaçlarla ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuz veya eczacınız ile paylaşınız • Ergot veya ergotamin • Varfarin veya kan pıhtılarını önleyen benzer bir ilaç • Siklosporin organ veya kemik iliği naklinde nakil reddini önlemek ve tedavi etmek için bağışıklık sistemini baskılamak amacıyla kullanılır • Digoksin kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır • Teofilin astım tedavisinde kullanılır • Nelfinavir HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır Hazımsızlık için antasit alıyorsanız, AZİTRO 'yu antasit alınmadan bir saat önce veya antasit aldıktan iki saat sonra almalısınız. AZİTRO ile birlikte rifabutin alan hastalarda kandaki parçalı hücre sayısında azalma reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz. 3. AZİTRO nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar AZİTRO süspansiyon genelde 45 kg altındaki çocuklarda kullanılır. Kapsül yutmakta zorluk çeken yetişkinlerde ve daha büyük çocuklarda da kullanılabilir. AZİTRO günlük tek doz olarak trachomatis, Haemophilus ducreyiNeisseria gonorrhoeae kaynaklı cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisi için doz, ağızdan bir kere alınan 1000 mg ' tonsilit/farenjit 'in tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. Gün 500 mg daha sonraki günler 2, 3, 4 ve 5. gün günde 250 mg şeklinde kullanılır. Tüm diğer endikasyonlar için, toplam doz, 3 gün süreyle günde 500 mg olarak alınan 1500 mg'dır. 45 kg'ın üstündeki çocuklarda erişkin dozu uygulanır. 45 kg altındaki çocuklarda normal doz, vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg olup, 3 gün boyunca günlük tek doz şeklinde verilir. Streptokokal farenjit tedavisi haricinde, çocuklara uygulanan doz, 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg/gün veya alternatif olarak ilk gün tek doz 10 mg/kg, 2-5. günler günde tek doz 5 mg/kg olarak 5 gün içinde verilmek üzere toplam 30 mg/kg'dır. Akut kulak enfeksiyonları akut otitis media tedavisi için yukarıda belirtilen dozlara alternatif olarak 30 mg/kg tek doz olarak verilebilir. Pediyatrik streptokokal farenjit için, azitromisinin 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg veya 20 mg/kg uygulanmasının etkili olduğu gösterilmiştir, ancak günde 500 mg 'lık doz aşılmamalıdır. Bazı durumlarda doktorunuz yukarıda bahsedilenlerden farklı dozlarda tedavi yolu ve metodu Ağızdan alınır. Hazırlanışı Toz bulunan şişeyi çalkalayınız. Daha sonra ölçekteki 12 ml işaretine kadar kaynatılmış, soğutulmuş su koyup şişe muhteviyatına ilave ederek iyice çalkalayınız. Sulandırmadan sonra 5 ml 'lik bir ölçek, 200 mg azitromisin ihtiva eder. Her kullanımdan önce şişeyi çalkalayınız. Kaşığın kullanımı Süspansiyon çift tarafı ölçekli kaşık ile yaş grupları Çocuklarda kullanımı AZİTRO süspansiyonun çocuklarda kullanımına ait bilgiler yukarıda yer almaktadır. 6 ayın altındaki bebeklerde azitromisin kullanılması kullanımı Yaşlılar için erişkinler ile aynı doz kullanım durumları Böbrek yetmezliği Hafif ve orta seviyede böbrek bozukluğunuz varsa, doz ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa azitromisin uygulanırken dikkatli yetmezliği Hafif ve orta seviyede karaciğer bozukluğunuz varsa, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalar ile aynı doz uygulanabilir. Ciddi karaciğer yetmezliğinde AZİTRO 'nun etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AZİTRO kullandıysanız Çok fazla AZİTRO alırsanız kendinizi rahatsız hissedebilirsiniz. Böyle bir durumda, doktorunuzla konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. İlacın kalanını yanınızda 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila konuşunuz. AZİTRO 'yu kullanmayı unutursanız AZİTRO 'yu almayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede alınız. Bir sonraki dozu zamanında dozları dengelemek için çift doz almayınız. AZİTRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler AZİTRO almayı çok erken bırakırsanız, enfeksiyon yeniden oluşabilir. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız dahi AZİTRO 'yu doktorunuz uygun gördüğü sürece kullanınız. Doktorunuz ile konuşmadan AZİTRO kullanmayı durdurmayınız. Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza Olası yan etkileri nelerdir? Tüm ilaçlar gibi AZİTRO 'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu ilacı aldıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, bunu hemen doktorunuza görülmelerine rağmen, belirtiler şiddetli olabilir. • AZİTRO kullanımı sırasında düzensiz kalp atışı, nefes kesilmesi, baş dönmesi veya baygınlık hali • Ani olarak gelişen hırıltılı solunum, • Nefes almada zorluk, • Göz kapaklarının şişmesi, • Yüz veya dudakların şişmesi, • Döküntü veya kaşıntı özellikle tüm vücudu etkiliyorsa. AZİTRO alırken en sık görülen yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bunlar tedavi sırasında vücudunuz ilaca alıştıkça yok olabilir. Bu yan etkilerden biri size rahatsızlık vermeye devam ediyorsa doktorunuza bildiriniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir. 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla yaygın Yaygın Yaygın olmayan 100 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla hastanın birinden az görülebilir. görülebilir. Seyrek Çok seyrek Bilinmeyen hastanın birinden az görülebilir. Eldeki verilerden hareketle tahmin yaygın İshal Karın ağrısı Bulantı GazYaygın Baş ağrısı, sersemlik Karıncalanma, iğne batması veya deride uyuşma Anormal tat bozukluğu, iştah kaybı Görmede bozukluk, duyu kaybı Kusma, hazımsızlık Döküntü, kaşıntı Eklem ağrısı Düşük lenfosit bir çeşit beyaz kan hücresi, yüksek eozinofil bir çeşit beyaz kan hücresi sayısı Düşük kan bikarbonatı YorgunlukYaygın olmayan Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu pamukçuk Düşük lökosit bir çeşit beyaz kan hücresi ve nötrofil bir çeşit beyaz kan hücresi sayısı Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar Yaygın döküntü ve derinin soyulması Işığa veya güneşe maruziyete bağlı ciddi deri reaksiyonları Kurdeşen Sinirlilik Doku hissiyatında azalma Uykuya meyil Uyumakta zorluk Kulak çınlaması, duyma kaybı geri dönüşümsüz Düzensiz kalp atışı Kabızlık Karaciğer inflamasyonu Göğüs ağrısı Kuvvetten düşme Şişkinlik Genel rahatsızlık Anormal laboratuar test değerleri örn. Kan veya karaciğer testleri Karın ağrısının eşlik ettiği kusma kanlı veya kan olmadanSeyrek Endişe Baş dönmesi vertigo Anormal karaciğer fonksiyonlarıPazarlama sonrası elde edilen ek yan etkiler Bilinmiyor Saldırganlık, endişe, havale, hiperaktivite, bayılma Koku kaybı veya koku duyusunda değişiklik, tat kaybı Kalp ritim bozukluğu, çok hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı Düşük kan basıncı Pankreas inflamasyonu, dilde renk değişikliği, ciddi deri reaksiyonları Karaciğer yetmezliği, karaciğerin işlevini yitirmesi, sarılık, deride kızarıklık Böbrek yetmezliği, böbrekte inflamasyon Anormal elektrokardiyogram EKG Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı Kolayca morarma veya kanama Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali Bölgesel kas güçsüzlüğüEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. AZİTRO 'nun saklanması AZİTRO 'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C 'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırıldıktan sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 5 gün kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZİTRO 'yu kullanmayınız. Ruhsat sahibi DEVA HOLDİNG Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No 1 34303 Küçükçekmece /İSTANBUL Tel 0 212 692 92 92 Fax 0 212 697 00 24İmal yeri Deva Holding Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır. 10/10/10/10 Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar » Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » AzitromisinFormülüHer bölünebilir film tablette, 500 mg azitromisin baza eşdeğer azitromisin dihidrat özellikleriEndikasyonlarıAzro, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı,• Alt solunum yolu enfeksiyonları,• Üst solunum yolu enfeksiyonları,• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları• Cinsel ilişkiyle geçen non-gonokoksik enfeksiyonlar ve• Komplikasyonsuz genital klamidya enfeksiyonlarının tedavisinde bileşimindeki herhangi bir maddeye ya da herhangi bir makrolid grubu antibiyotiğe karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde spektrumlu her antibiyotikte olduğu gibi, dirençli bakterilere bağlı süperenfeksiyonlara ve psödomembranöz kolite karşı dikkatli gelişmesi olasılığı yüzünden, Azro ergot türevleriyle birlikte klirensinin 40 ml/dakika'nın üzerinde olduğu hafif böbrek yetmezliği durumlarında, Azro normal dozunda kullanılabilir. Ancak, daha ağır böbrek yetmezliği durumlarında dikkatli karaciğer-safra yoluyla atılır. Bu yüzden karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdırGebeler ve EmzirenlerHayvan araştırmalarında, her ne kadar azitromisinin plasentadan geçtiği saptanmışsa da, fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi gebelerde kesin gereklilik olmadıkça gerekli olmadıkça, emziren kadınlara etkiler/Advers etkilerAzitromisin iyi tolere edilen bir sık görülen yan etkiler, bulantı, karın ağrısı, kusma, şişkinlik ve diyare gibi gastrointestinal olarak, diğer makrolid ve bazı penisilinleri kullananlarda olduğu gibi karaciğer transaminaz enzimlerinde geriye dönüşümlü bir yükselme klinik araştırmalar sırasında geçici nötropeni geliştiği etkileşimleriAzitromisin, birlikte alındığında emilimi yavaşladığından, antasitlerden 1 saat önce ya da 2 saat sonra teofilinle etkileşimi konusunda yeterli bilgi yoktur. Ancak diğer makrolidler ile teofilinin birlikte uygulanması sırasında teofilin serum konsantrasyonu yükselebilir. Bundan dolayı, azitromisin ve teofilin birlikte verilmesi gerekiyorsa, teofilin plazma düzeyleri yakından izlenmelidir. Sitokrom p450 sistemiyle metabolize olan karbamazepin, siklosporin ve heksobarbital gibi ilaçların, azitromisinle birlikte kullanıldıklarında, serum düzeylerinde yükselme olabilir. Siklosporinle etkileşme olasılığı yüzünden, siklosporin düzeyleri izlenmeli ve gerekli durumlarda doz ayarlamaları makrolidlerin digoksinin biyotransformasyonunu yavaşlattığı bilinmektedir. Her ne kadar azitromisinin böyle bir etkisi saptanmamışsa da, birlikte kullanım sırasında bir etkileşim olabileceği akılda tutulmalı ve digoksin düzeyleri şekli ve dozuGünlük toplam miktar, tek doz olarak Cinsel ilişkiyle geçen Chlamydia trachomatis enfeksiyonlarında 1 g 2 tablet azitromisinin tek doz olarak verilmesi yeterli tedaviyi mikroorganizmaların yol açtığı diğer enfeksiyonlarda, 3 gün süreyle 500 mg/gün 1 tablet/gün dozunda kullanılır [toplam g 3 tablet].Alternatif olarak, tedavinin birinci günü tek doz olarak 500 mg 1 tablet; bunu takiben 4 gün süreyle günde 250 mg'lık 1/2 tablet tek dozla devam edilir 5 günde alınan toplam doz gramdır.Çocuklar 45 kg'ın altındaki çocuklarda Azro süspansiyonun kullanılması önerilir genel olarak çocuklarda doz, 3 gün süreyle kg başına 10 mg'dır.45 kg'ın üzerindeki çocuklarda erişkin dozları aç karnına yemeklerden 1 saat önce ya da 2 saat sonra AŞIMI DURUMUNDA ALINACAK TEDBİRLERAzitromisinin aşırı dozda alınmasıyla ilgili olarak, elde yeterli veri yoktur. Makrolidlere özgü aşırı doz belirtileri, işitme kaybı, şiddetli bulantı-kusma ve durumlarda hastanın midesi yıkanmalı ve diğer destekleyici önlemler FirmaZentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Tic. 0212 350 80 00Email [email protected] Azro 500 Mg 3 Tablet Eşdeğerleri Azitro 500 Mg 3 Film Tabletİlaç Barkodu 86995250922671442,21 TLAzeltin 500 Mg 3 Film Tabletİlaç Barkodu 869957809005043,24 TLZitromax 500 Mg 3 Film Tabletİlaç Barkodu 869953209026313,33 TLAzax 500 Mg 3 Film Tabletİlaç Barkodu 869954009006413,67 TLAzomax 500 Mg 3 Film Tabletİlaç Barkodu 869982809062523,76 TLZitrotek 500 Mg 2 Film Tabletİlaç Barkodu 869953209028795,51 TLAzitro 250 Mg 6 Film Tabletİlaç Barkodu 86995250929156084,39 TLAzeltin 250 Mg 6 Film Tabletİlaç Barkodu 869957809016613,67 TLTremac 500 Mg 3 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609018414 TLAzitrotek 500 Mg 2 Film Tabletİlaç Barkodu 869952509242716,42 TLAzro 5 Ml 200 Mg 15 Ml Süspansiyonİlaç Barkodu 86995022802507,32 TLZitromax 200 Mg 30 Ml Süspansiyonİlaç Barkodu 869953228027515,19 TLAzeltin 200 Mg 15 Ml Oral Süspansiyonİlaç Barkodu 86995782800171115,67 TLAzro 5 Ml 200 Mg 30 Ml Süspansiyonİlaç Barkodu 869950228024315,19 TLAzitro 5 Ml 200 Mg 15 Ml Süspansiyonİlaç Barkodu 86995252821327,32 TLAzitro 5 Ml 200 Mg 30 Ml Süspansiyonİlaç Barkodu 869952528214915,19 TLAzeltin 200 Mg 30 Ml Oral Süspansiyonİlaç Barkodu 869957828002443,24 TLZitromax Ped. 15 Ml Süspansiyonİlaç Barkodu 86995322802517,32 TLAzyter 15 Mg/g Tek Dozluk Göz Damlası 6 Flakonİlaç Barkodu 868017722005415,31 TL İlaç Bilgileri Güncelleme Tarihi Azro 500 Mg 3 TabletYerli, Beşeri bir ile Maddesi Azitromisin Barkod Numarası 8699502091412 İlaç Fiyatı 60,78 TL AZRO 200 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan MaddeHazırlanmış süspansiyonun her 5 ml’sinde, 200 mg azitromisine eşdeğer miktarda azitromisin dihidrat maddeler Alveo sucre fin, tribazik sodyum fosfat susuz,hidroksipropilselüloz Klucel LF, ksantan gum, muz aroması tozuBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz Kullanma Talimatında1. AZRO nedir ve ne için kullanılır?2. AZRO’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. AZRO nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. AZRO’in saklanmasıBaşlıkları yer nedir ve ne için kullanılır?AZRO, beyaz renkli, muz kokulu, akıcı, homojen, topaksız ince granülat halindedir. 15 mİ veya 30 mflik makrolid olarak adlandırılan antibiyotik grubundandır. Bazı bakterilerin ve diğer mikroorganizmaların neden olduğu, aşağıda örnekleri bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır .Göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları bronş iltihabı, akciğer iltihabı ve sinüzit gibiStreptococcus pyogenes'm neden olduğu bademcik iltihabı tonsillit, boğaz ağrısı farenjit tedavisinde penisilin aleıjisi varlığındaAkut kulak enfeksiyonları akut otitis mediaDeri ve yumuşak doku enfeksiyonları apse veya çıban gibiChlamydia adlı organizmanın neden olduğu cinsel yolla bulaşan kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerAZRO'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer,AZRO veya eritromisin/klaritromisin gibi diğer makrolid antibiyotiklere veya AZRO’nun içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik iseniz, aleıjik reaksiyon deri döküntüsüne veya hırıltılı solunuma yol sorunlarınız varsa,Ergotamin migren tedavisinde kullanılır gibi ergot türevlerinden birini aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZEğer,Böbrek sorunlarınız varsaKalp hastalığınız varsaBir toplulukta müştereken meydana gelmiş olan enfeksiyon hastalıkları varsaBakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi teşhisi konulduysa veya şüphesi varsaYatan hasta i şenizYaşlı veya aşırı güçsüz isenizDiğer ciddi sağlık problemleriniz varsa bağışıklık sistem yetmezliği veya doğuştan dalak olmaması/cerrahi müdahale İle dalağın alınmış olması aspleni durumları, vb.Karaciğer hastalığınız varsaDiğer antibiyotik ilaçlarında olduğu gibi, mantarlar dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmalara bağlı herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyon riski doktorunuz tarafından problemi oluşursaBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza yiyecek ve içecek ile kullanılmasıAZRO yiyecek veya içecekten kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza gebe kalmaya çalışıyorsanız öncelikle doktorunuza danışmadan AZRO sadece gerektiğinde gebelik esnasında sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadamsınız.>EmzirmeAZRO’nun anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Doktorunuz ile görüşmeden AZRO süspansiyon kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza ve makina kullanımıAZRO’nun araç ve makine kullanımınızı etkilemesi içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerBu ürün sükroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransmız dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa ürün sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde ilaçlar ile birlikte kullanımıAZRO almadan önce aşağıda listelenen ilaçlardan birini kullanıp kullanmadığınızı doktorunuza bildiriniz ve AZRO veya diğer ilaçlarla ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuz veya eczacınız İle paylaşınızErgot veya ergotamin migren tedavisinde kullanılırVarfarin veya kan pıhtılarını önleyen benzer bir ilaçSikloporin organ veya kemik iliği naklinde nakil reddini önlemek ve tedavi etmek için bağışıklık sistemini baskılamak amacıyla kullanılır• Digoksin kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır• Teofilin astım tedavisinde kullanılırNelfinavir HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılırHazımsızlık için antasit alıyorsanız, AZRO’yu antasit alınmadan bir saat önce veya antasit aldıktan iki saat sonra ile birlikte rifabutin alan hastalarda kandaki parçalı hücre sayısında azalma nasıl kullanılır ?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarYaşlılarda kullanımıAZRO günlük tek doz olarak trachomatis, Haemophilus ducreyi veya duyarlı Neisseria gonorrhoeae kaynaklı cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisi için doz, ağızdan bir kere alınan 1000 mg’dır. tonsillit/farenjitinin tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. gün 500 mg daha sonraki günler 2, 3, 4, günde 250 mg şeklinde diğer endikasyonlar İçin, toplam doz, 3 gün süreyle günde 500 mg olarak alınan 1500 mg’ kg’m üstündeki çocuklarda erişkin dozu kg altındaki çocuklarda normal doz, vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg olup, 3 gün boyunca günlük tek doz şeklinde farenjit tedavisi haricinde, çocuklara uygulanan doz, 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg/gün veya alternatif olarak İlk gün tek doz 10 mg/kg, 2-5. günler günde tek doz 5 mg/kg olarak 5 gün içinde verilmek üzere toplam 30 mg/kg’ kulak enfeksiyonları akut otitis media tedavisi için yukarıda belirtilen dozlara alternatif olarak 30 mg/kg tek doz olarak streptokokal farenjit için, azitromisinin 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg veya 20 mg/kg uygulanmasının etkili olduğu gösterilmiştir, ancak günde 500 mg’lık doz durumlarda doktorunuz yukarıda bahsedilenlerden farklı dozlarda tedavi yolu ve metoduAğızdan anısıToz bulunan şişeyi sonra 15 mİ için ölçekteki mİ işaretine kadar, 30 mİ için ölçekteki 15 mİ işaretine kadar kaynatılmış, soğutulmuş su koyup şişe muhteviyatına ilave ederek iyice çalkalayınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice süspansiyon, 5 gün süreyle 25 °C altındaki oda sıcaklığında kullanımıSüspansiyon çift tarafı ölçekli mİ kaşık İle bulunan doz şırıngasının kullanılışıDozun hassas bir şekilde uygulanabilmesi için hazırlanan şırınga, vücut ağırlığına göre ölçeklendirilmiştir ve toplam 10 mİ süspansiyon alma Süspansiyon hazırlandıktan sonra şişenin kapağını açarak verilen adaptör tıpayı şişenin ağzına yerleştiriniz ve iyice Şırıngayı şişenin ağzındaki adaptör tıpaya Şırınga içindeki piston hava boşluğu kalmayacak şekilde tamamen aşağıya itilmiş İlacı şırıngaya çekmek için şişe+şırıngayı birlikte’ ters çeviriniz ve dik Hekim tarafından belirtilen değere karşılık gelen çizgiye kadar süspansiyonu şırıngaya çekiniz. Bunun yanı sıra, şırınga çocuğun vücut ağırlığı esas alınarak 3 ya da 5 günlük kullanıma göre ölçeklendirilmiş durumdadır. Dolayısıyla, öncelikle 3 ya da 5 günlük tedavi şemalarından hangisinin uygulandığını saptayarak daha sonra ilgili sütunda çocuğun vücut ağırlığına karşılık gelen çizgiye kadar süspansiyon Şırınganın içindeki ilaç doğrudan ya da bir kaşığa boşaltılarak Şırıngayı temiz su ile durulayınız. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir. HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür. Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Azro Powder for Suspension 200 mg/5 ml 15 ml bottle ৳ 30 ml bottle ৳ 50 ml bottle ৳ Azithromycin is indicated for infections caused by susceptible organisms in lower respiratory tract infections including bronchitis and pneumonia, in upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis/tonsillitis, in otitis media, and in skin and soft tissue infections. In sexually transmitted diseases in men and women, Azithromycin is indicated in the treatment of non-gonococcal urethritis and cervicitis due to Chlamydia trachomatis. Azithromycin is acid-stable and can therefore be taken orally with no need of protection from gastric acids. It is readily absorbed; its absorption is greater on an empty stomach. Time to peak concentration in adults is to hours for oral dosage forms. Due to the high concentration in phagocytes, azithromycin is actively transported to the site of infection. During active phagocytosis, large concentrations of azithromycin are released. The concentration of azithromycin in the tissues can be over 50 times higher than in plasma. This is due to ion trapping and the high lipid half-life allows a large single dose to be administered and yet maintain bacteriostatic levels in the infected tissue for several days. Following a single 500 mg dose, plasma concentrations of azithromycin declined in a polyphasic pattern with a mean apparent plasma clearance of 630 mL/min and a terminal elimination half life of 68 hours. The prolonged terminal half-life is thought to be due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Biliary excretion of azithromycin, predominantly unchanged, is a major route of elimination. Over the course of a week, approximately 6% of the administered dose appears as unchanged drug in Azithromycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible microorganisms and, thus, interfering with microbial protein synthesis. Nucleic acid synthesis is not affected. Azithromycin has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections Aerobic and facultative gram-positive microorganisms Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Aerobic and facultative gram-negative microorganisms Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae Other microorganisms Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Betalactamase production should have no effect on azithromycin activity. Aerobic and facultative gram-positive microorganisms Streptococci Groups C,F,G, Viridans group streptococci Aerobic and facultative gram-negative microorganisms Bordetella pertussis, Legionella pneumophila Anaerobic microorganisms Peptostreptococcus species, Prevotella bivia Oral-Adult 500 mg once daily orally for 3 days or 500 mg once on day 1, then 250 mg once on days 2-5 for 4 days. For sexually transmitted diseases caused by Chlamydia trachomatis in adults, the dose is 1 gm given as a single dose or 500 mg once on day 1, followed by 250 mg once daily for next 2 days may also be 10 mg/kg body weight once daily for 3 days for child over 6 months 200 mg 1 teaspoonful for 3 days if body weight is 15-25 kg 300 mg 1½ teaspoonfuls for 3 days if body weight is 26-35 kg; 400 mg 2 teaspoonfuls for 3 days if body weight is 36-45 kg. In typhoid fever, 500 mg 2½ teaspoonfuls once daily for 7-10 days is given. Azithromycin Injection For IV Infusion only The recommended dose of Azithromycin for injection for the treatment of adult patients with community-acquired pneumonia due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for at least two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 500 mg, administered as two 250-mg tablets to complete a 7 to 10-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. The recommended dose of Azithromycin for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete a 7-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. If anaerobic microorganisms are suspected of contributing to the infection, an antimicrobial agent with anaerobic activity should be administered in combination with Azithromycin. Safety and effectiveness of azithromycin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established. Reconstitution procedure of suspension- Step 01 Shake the bottle well to loosen the powder. Step 02 Add boiled and cooled water up to the water mark of the bottle label. Step 03 Shake until powder is completely mixed with water. Azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after meal. Azithromycin absorption is reduced in presence of food and antacid. In patients receiving ergot alkaloids Azithromycin should be avoided because of the possibility of ergotism resulting from interaction of Azithromycin with the cytochrome P-450 system. As macrolides increase the plasma concentration of digoxin and cyclosporin, caution should be exercised while co-administration. There have been no drug interactions between Azithromycin and Warfarin, Theophylline, Carbamazepine, Methylprednisolone or Cimetidine. Azithromycin is contraindicated in patients hypersensitive to Azithromycin or any other macrolide antibiotic. Co-administration of ergot derivatives and Azithromycin is contraindicated. Azithromycin is contraindicated in patients with hepatic diseases. Azithromycin is well tolerated with a low incidence of side effects. The side effects include nausea, vomiting, abdominal discomfort pain/cramps, flatulence, diarrhoea, headache, dizziness, and skin rashes and are reversible upon discontinuation of therapy. Pregnancy Category of Azithromycin is B. Animal reproduction studies have demonstrated that Azithromycin has no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Since animal reproduction studies are not always predictive of human response, Azithromycin should be used during pregnancy only if adequate alternatives are not available. It is not known whether Azithromycin is secreted in breast milk. So, caution should be exercised when Azithromycin is administered to nursing women. As with any antibiotic, observation for signs of superinfection with non-susceptible organisms, including fungi, is recommended. No dose adjustment is needed in patients with renal impairment. There is no data on overdosage with Azithromycin. Typical symptoms of overdosage with macrolide antibiotics include hearing loss, severe nausea, vomiting and diarrhoea. Gastric lavage and general supportive measures are indicated. Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Protein sentezi inhibitörü makrolid grubu antibiyotik. Yetişkin 1x500mg 3 gün veya ilk gün 500mg sonraki 4 gün 250mg. Çocuk ilk gün 10mg/kg. sonra 4 gün 5mg/kg. Gebelik kategorisi B. Anne sütü ?. Kontrendikasyon; makrolid allerjisi. Etkileşim; antasitler, teofilin, sitokrom p450 sistemiyle metabolize olan karbamazepin, siklosporin ve heksobarbital gibi ilaçlar, siklosporin, digoksin. Yan etkiler; bulantı, karın ağrısı, kusma, şişkinlik, diyare, karaciğer transaminaz enzimlerinde geriye dönüşümlü bir yükselme, geçici nötropeni... Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

azro 200 mg 5 ml nasıl hazırlanır video